拟订医疗器械监督管理的具体措施、办法并组织实施。监督实施医疗器械生产质量管理规范。组织实施医疗器械生产监督检查。组织实施医疗器械问题产品召回的监督管理工作。组织开展医疗器械不良事件监测并依法处置。依职责指导医疗器械经营、使用环节监督检查工作。

　　广东省药品监督管理局关于标注《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》失效的通告（2025年第1期）

　　广东省药品监督管理局关于同意广州市暨华医疗器械有限公司等6家注册人主动注销《医疗器械注册证》的通告

　　（2024年第11期）

　　国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分：来源、开云平台入口收集与处置的控制》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）

　　国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）

　　广东省药品监督管理局办公室关于做好2024年度医疗器械企业质量管理体系自查报告提交工作的通知

　　广东省卫生健康委员会 广东省药品监督管理局关于印发粤港澳大湾区“港澳药械通”第三批指定医疗机构名单的通知

　　广东省药品监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布第七批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械目录的通告

　　广东省药品监督管理局办公室关于进一步加强医疗器械注册人委托生产注册管理的通知

　　中国药闻会客厅（第327期）丨脊柱手术中植入体内的固定钉棒有什么作用？在人体内安全吗？