虽然是临床‘必需’，但并没达到临床‘急需’，所以目前并没有适用文件支持对该的批准上市。难以按照各种‘优先审批’程序予以审批。”全国人大代表、山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云近日接受记者采访时表示，在今年全国两会上，他将提出优化罕见 从事眼科医教研一线年的史伟云，是中国国内极少数独立完成各类角膜移植手术超万例......
重磅！2024年中国及31省市骨科植入医疗器械行业政策汇总及解读(全) 集采改革已进入常态化、制度化阶段
骨科耗材集采进入常态化、制度化阶段。2012年12月，骨科植入类医疗器械被明确列入集中采购目录;2016年10月，《医药工业发展规划指南》明确提出，规范和推进高值医用耗材阳光采购;2018年3月，明确提出要实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”;2019年7月，《治理高值医用耗材改革方案》......
两会声音）全国政协委员王建安：努力推动国产植入性医疗器械“提质降价”
原标题：（两会声音）全国政协委员王建安：努力推动国产植入性医疗器械“提质降价” 原标题：（两会声音）全国政协委员王建安：努力推动国产植入性医疗器械“提质降价” 中新网北京3月4日电 题：全国政协委员王建安：努力推动国产植入性医疗器械“提质降价” 全国政协委员、中国科学院院士、中国著名心血管病学专家王建安4日接......
开云平台官网：中国医药网--医疗器械--产品供求
对于医疗器械翻新再用，国内企业的争议点落在了“洋垃圾”上，认为这是落后的产品再进入中国，并冲击本土产品市场；而跨国企业则提出了循环经济概念。 从今年4月始，业内就“传说”着《翻新再用医疗器械监管规定》（以下称《规定》）将于7月底正式颁布的消息，而随着7月的结束，《规定》仍旧没有丝毫颁布的消息，西门子、通用等大型医......
开云平台官网登录入口：中国医疗器械行业协会
协会概况 中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年，是在国家民政部注册的独立社团法人，由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。主管部门是国务院国有资产监督管理委员会，由中国工业经济联合会代管，同时接受民政部、国家食品药......
